La Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de la píldora anticovid de Pfizer para su uso de emergencia en México, se e trata del segundo medicamento oral que es autorizado luego del respaldo a la de Merck.
Este medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones, informó la dependencia federal.
Indicó que los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta en un 88 por ciento la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus.
El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.
Cofepris señaló que la píldora anticovid de Pfizer requiere prescripción médica y considerando los factores de uso y riesgos detallados en el oficio de autorización para evitar el mal uso de este medicamento.
“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia”, dijo el titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez.
El paxlovid ha sido autorizado por Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.
